|
|
Onderzoek
Wetenschappelijk onderzoek
Sinds 2005 zijn verschillende onderzoeksprojecten gestart met gebruikmaking
van de verzamelde gegevens. Het gaat daarbij in eerste instantie om
projecten gericht op de kwaliteit van (medicamenteuze) behandeling.
Resultaten worden gepresenteerd op nationale en internationale congressen
(zie
presentaties) en in verschillende
tijdschriften (zie
publicaties). Onderzoeksvragen hebben
betrekking op:
-
de kwaliteit van medicamenteuze behandeling in relatie tot patiënt
factoren en uitkomsten
-
identificatie van factoren die het al dan niet starten of intensiveren
van een behandeling bepalen
-
inzicht en verbetering van medicatiegebruik bij patiënt die
verschillende (preventieve) geneesmiddelen behoeven
-
gebruik en bruikbaarheid van totaal risico management vanuit het oogpunt
van de behandelaar en de patiënt
-
ontwikkeling van patiënt-georiënteerde interventie strategieën ter
verbetering van (preventieve) behandeling
-
ontwikkeling en evaluatie van indicatoren om de kwaliteit van
voorschrijven te bepalen
Voorwaarden voor
onderzoek
Voordat gegevens kunnen worden gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek,
dient een schriftelijke aanvraag daartoe te worden voorgelegd aan de
stuurgroep van Giantt
(zie
procedure datagebruik). Deze stuurgroep bestaat uit vertegenwoordigers van de
toeleveranciers van de data en van de Universitair Medisch Centrum
Groningen/Universiteit Groningen (zie
betrokkenen). Beoordeeld wordt of het
onderzoek past binnen de doelstellingen van Giantt. Belangrijk is dat de
afspraken met de toeleveranciers niet geschonden worden. De stuurgroep
bewaakt daarnaast de wetenschappelijke belangen van Giantt. Onderdeel van de
afspraken met toeleveranciers vormt hetgeen ook beschreven staat in de
melding van Giantt bij het College Bescherming Persoonsgegevens (CBP):
1. Gegevens mogen alleen verwerkt worden voor de volgende doeleinden:
-
Structurele evaluatie van geleverde zorg aan diabetespatiënten en de
gevolgen daarvan op morbiditeit en mortaliteit.
-
Verbeteren van kwaliteit van zorg aan diabetespatiënten.
-
Ondersteunen van wetenschappelijk onderzoek t.b.v. eerdergenoemde
doelen.
2. Mogelijke ontvangers van (bewerkte) gegevens zijn:
-
De onderzoeksgroep van Giantt onder verantwoordelijkheid van de Giantt
stuurgroep mogen de gegevens in niet-identificeerbare, gecodeerde vorm
ontvangen.
-
Derden: onderzoekers op het gebied van diabeteszorg mogen de gegevens in
niet-identificeerbare, gecodeerde vorm ontvangen onder gestelde
voorwaarden: a) goedkeuring van onderzoeksprotocol door Giantt
stuurgroep, en b) ondertekening overeenkomst voor correct
gegevensgebruik.
Goedgekeurd onderzoek met data uit GIANTT
|
projectnr |
1_05 |
|
titel |
Controle en behandeling van cardiovasculaire risicofactoren |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
J
Voorham / P Denig |
|
type en start onderzoek |
Promotieonderzoek, gestart dec 2005, afgerond 2010 |
|
extern betrokkenen |
SHARE Gaduate School for Health
Research |
|
projectnr |
2_06 |
|
titel |
Valid prescribing indicators for quality of cardiovascular risk
management in DM2 |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
L
Martirosyan / F Haaijer-Ruskamp |
|
type en start onderzoek |
Deel van promotie-onderzoek, gestart nov 2005, afgerond 2010 |
|
extern betrokkenen |
SHARE Graduate School
for Health Research |
|
projectnr |
3_06 |
|
titel |
Overgang op insulines na advisering door diabetesdienst. |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
J
Donkers / P Denig |
|
type en start onderzoek |
Wetenschappelijke stage (6 mnd), gestart feb 2006, afgerond 2007 |
|
extern betrokkenen |
LabNoord (M Piersma), Faculteit Gedrags- en Maatschappijwetenschappen (D
Jansen. Th Suurmeijer) |
|
projectnr |
4_06 |
|
titel |
Wat
helpt mensen met diabetes zich aan hun medicatieplan te houden? |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
R
Visser / J Keers |
|
type en start onderzoek |
DF-Stem vd Patient onderzoek (16 mnd), start mei 2006, afgerond 2008 |
|
extern betrokkenen |
Endocrinologie (T Links) |
|
projectnr |
5_06 |
|
titel |
Het voorschrijven van
cholesterolverlagers bij patienten met diabetes mellitus type II in de
huisartspraktijk. |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
T v Vliet / J Dekker |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject AHP
(12 mnd), start aug 2006, afgerond dec 2007 |
|
extern betrokkenen |
Academische Huisarts
Praktijk |
|
projectnr |
6_06 |
|
titel |
Identificeren van
relevante non-adherentie patronen bij patienten die meerdere
geneesmiddelen gebruiken |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
N Vink / P Denig |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject (12
mnd), start jan 2007, afgerond mrt 2008 |
|
extern betrokkenen |
Epidemiologie UMCG,
Epidemiologie UUtrecht |
|
projectnr |
7_08 |
|
titel |
Predictive value of quality indicators for
diabetes care on patient outcomes |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
G Sidorenkov / P Denig |
|
type en start onderzoek |
Promotieonderzoek, gestart mrt 2009 |
|
extern betrokkenen |
SHARE Gaduate School for Health
Research |
|
projectnr |
8_08 |
|
titel |
Validatie populatie diabetespatienten in het
Lareb Intensive Monitoring onderzoek met de populatie diabetespatienten
in GIANTT database |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
S Alberts / Linda Härmark |
|
type en start onderzoek |
Wetenschappelijke stage (6 mnd), gestart jan
2009 |
|
extern betrokkenen |
Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb |
|
projectnr |
9_09 |
|
titel |
Risk management in patients with diabetes
mellitus: development and evaluation of a patient-oriented treatment
decision aid. |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
M Dun, J Voorham / P Denig |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject (36 mnd), start sep 2009 |
|
extern betrokkenen |
Financiering ZonMW |
|
projectnr |
10_09 |
|
titel |
Albuminuria testing and RAS treatment in general practice T2DM
patients. |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
M Hellemons, HJ Lambers Heerspink (UMCG) |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject (6 mnd), start jan 2010 |
|
overige betrokkenen |
D de Zeeuw, P Denig |
|
projectnr |
11_10 |
|
titel |
Prescribing patterns for new glucose regulating drugs |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
P Denig, J Voorham (UMCG) |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject (6 mnd), start jun 2010 |
|
overige betrokkenen |
K Hoogenberg (Martini Ziekenhuis) |
|
projectnr |
12_10 |
|
titel |
Implementation of a diabetes care system: an observational follow-up
study. |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
L Welschen/ G Nijpels (VU UMC), J Voorham (UMCG) |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject (8 mnd), start jun 2010 |
|
overige betrokkenen |
J Dekker (VU UMC), P Denig (UMCG) |
|
projectnr |
13_10 |
|
titel |
Developing and Validating Disease Management Evaluation Methods for
European Health Care Systems (‘DISMEVAL’) |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
Arianne Elissen / Prof. dr. Bert Vrijhoef |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject (8 mnd), start jan 2011 |
|
overige betrokkenen |
Europese Unie – 7e Kader Programma (KP7) |
|
projectnr |
14_11 |
|
titel |
Stoppen met
cholesterol verlagende medicatie en/of antihypertensiva bij ouderen
met diabetes mellitus type II en polyfarmacie: een cohort onderzoek
naar de aard, omvang en gevolgen. |
|
uitvoerende / 1e begeleider |
Bas Bunk,
Elisabeth Anasias/Petra Denig, Floor Haaijer-Ruskamp |
|
type en start onderzoek |
Onderzoeksproject (2 x 6 mnd), start sept 2011 |
|
overige betrokkenen |
K Hoogenberg
(Martini Ziekenhuis) |
|
